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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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:柱温60℃,进样口温度100℃,桥电流140mA,载气流速50ml/min。
方法采用外标法。,正常的工业分析如果不是很频繁的情况下
1、用焦性没食子酸钾吸收法测定
2、参照2,3楼的建议,取决你的资金投入情况和使用频次,如果不是
2013年05月11日发布人:大球球
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这几天在准备做固相微萃取和气质联用测泡菜的香味成分,在选择萃取头时遇到了一些问题:75μm CAR/PDMS,45μm CAR/PDMS.,85μm CAR/PDMS的萃取头有什么区别?也就是75μm ,85μm 代表什么含义?,75μm
2011年01月03日发布人:zhwn001
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看文献中提到Heck反应中用碳酸钾做缚酸剂,DMF做溶剂,但是碳酸钾的量加的比较多,自己在做的时候发现碳酸钾只是溶解了一小部分,大部分没有溶解。以至于反映效果不好。。。求各位大神指点,怎样让碳酸钾溶解。或者使用其他哪一种缚酸剂比较合适
2014年06月21日发布人:shuishui
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][请假]75%的酒精溶解RNA的问题
提取细胞总的RNA时,加入75%的酒精用力吹打,可是总有小的白色片状物溶解不了,改怎么办?此时放置-20度
2011年10月11日发布人:紫烟
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中国药典2010年版:焦锑酸钾试液 取焦锑酸钾2g,在85ml热水中溶解,迅速冷却,加入氢氧化钾溶液(3→20)10ml;放置24小时,滤过,加水稀释至100ml,即得。与USP32一致(Potassium Pyroantimonate
2010年11月01日发布人:dingjinglvde
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请教各位:我想纯化一个原核表达蛋白。有关文献中介绍使用Superdex 75,请问这种树脂是否一种要使用预装柱,可否手工充填?同时可否在HPLC中使用Superdex 75
2014年01月14日发布人:gmjghh
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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css